Jonathan
Zum Welttag Down-Syndrom 21.3.2007 entstand ein Lesezeichen von der Elterngruppe “Anders schön” aus Melle. Nachfolgend der Text:
Ist Jonathan schön?
Ist er anders?
Ist er anders schön?
Ist sein Leben schön?
Ist es anders?
Ist es anders schön?
Ist das Leben mit Jonathan schön?
Ist es anders?
Ist es anders schön?
Jonathan hat das Down-Syndrom. Trisomie 21. In jeder einzelnen seiner Körperzellen ist das Chromosom mit der Nr. 21 dreimal vorhanden, statt “normalerweise” zweifach.
Ist dieses “Mehr” ein Mangel? Ist er deshalb anders? Sein Leben? Das Leben mit ihm?
JA – VIELES IST ANDERS! NEIN – ER IST EIN KIND!
Jedes Kind ist anders, jedes ist einmalig, jedes ist besonders! Umso erschreckender sind dann die Zahlen, dass sich mehr als 95% der Eltern, die aufgrund der Pränataldiagnostik den Befund “Down-Syndrom” erhalten, für einen Schwangerschaftsabbruch entscheiden. Dass in Deutschland ca. 600 Kinder pro Jahr mit Trisomie 21 geboren werden, ist dann wohl ein Versehen – oder? Genau wie jedes andere Kind sind Kinder mit Down-Syndrom schön, das Leben mit ihnen ist schön. Holland ist schön. Italien ist schön. Ist Holland weniger schön?*
Ist das Leben mit einem Kind mit Trisomie 21 weniger schön?
Es ist anders. Es ist anders schön. Es ist schön.
* “Willkommen in Holland” – eine Geschichte von Emily Perl Kingsley, die Inspiration zu dem Logo der Elterngruppe *ANDERS SCHÖN* in Melle
07. November 2007 um 12:36
Ich ursina duschén finde das Jonathan ein jer hübscher junge ist meine schwester macht gerade eine sva selbst vertifungs arbeit über das down sindrom und ich finde es sehr sphanend ich wünsche jhnen als eltern fon jonathan fiel mut und glüek ich bewundere sie ser mif freuntlichen grüsen Ursina Duschén
08. November 2007 um 18:40
hallo!
ich bin zwar erst 16 jahre alt , habe trotzdem ein meinung und würde sie gerne sagen. kein mensch kann “anders” definieren. nur weil die masse an keiner “behinderung” leidet, heißt das nicht das menschen mit daun – syndrom oder anderen behinderungen was schlechteres sind. sie haben die selben fähigkeiten, manche sind ausgeprägter, manche funktionieren weniger gut als bei uns. man kann es mit einem einfachen beispiel verbinden: der eine spielt gut fußball , der andere spielt nicht so gut fußball und schreibt dafür bessere texte .. ich finde es abstoßend eine minderheit anders zu behandeln oder gar als schlechter anzusehen.
29. November 2007 um 17:18
hallo ich bin kerstin und bin auch erst 16 Jahre alt!!! Ich betreue ein kind mit der trisomie21….seit 3 jahren bin ihc schon dabei!! ich persönlich finde es grauenvollwenn solche menschen oder auch welche mit anderen behinderungen fertig gemacht werden! Ich liebe solche menschen,weil sie sehr liebevoll und fürsorglich sind! ok, ich gebe zu dás der umgang mit ihnen oft sehr schwer ist aba durch ihre art, vergisst man es oft auch wieder schnell!!! Wir alle sind menschen die gleich behandelt werden sollten!!! Menschen mit behinderungen können nichts dafür!!!
05. Dezember 2007 um 20:21
Hallo ich heiße Sophia und bin erst 14 =)
Mein Cousin (9) hat Trisomie 21. Ich finde er ist soo süß, besonders, wenn er lacht. Ich finde nicht, dass Kinder mit Trisomie 21 anders sind, also andere, sie sind halt einzigartig. Ich finde es auch schlimm, wenn sich Menschen über ihn lustig machen. Als wir einmal zusammen im Urlaub waren, haben sich einige andere Jugendliche über ihn lustig gemacht und ihn veräppelt. ich finde das nicht in Ordnung. Ich meine, er kann doch nichts für die Behinderung. Mein Counsin ist auch sehr lieb. Meine Tante hat ihm beigebracht nie zu hauen, an den Haaren zu ziehen uns noch viel anderes Zeug, was man eben ‘normalen’ Kindern auch beibringt. Mein Cousin gehört zu den liebenswürdigsten Kindern die ich kenne und war auch oft viel netter als ‘normale’ Kinder.
Inzwischen geht er auf eine normale Grundschule, auch wenn es einige Probleme gegeben hat, weil manchen Eltern von ‘normalen’ Kindern das nicht wollten und sich beschwert haben. Aber ich finde es wichtig, dass Kinder mit Kindern mit einer Behinderung zusammen aufwachsen. Dann passiert es zB nicht mehr, dass Frauen die Kinder abtreiben lassen, nur weil Anzeichen dafür da sind, dass das Kind eine behinderung hat.
Naja, das ist meine Meinung zu diesem Thema.
LG Sophia
05. Dezember 2007 um 20:24
P.S.: ich finde Jonathan auch voll süß! =)
06. Februar 2008 um 08:40
Hallo.. ich hab echt Tränen in den Augen nach diesen lieben Kommentaren. Jonathan ist ein total süßer kleiner Junge!! Meine Tochter ist jetzt 11 Monate, hat auch Trisomie 21 u ich danke Gott für dieses quirlige kleine Mädchen!! Sie ist sehr hübsch u erobert jedes Herz im Sturm!! WIR LIEBEN SIE ÜBER ALLES u genau das Recht ha jedes Kind-auch mit Down-Syndrom,wo soll da der Unterschied sein…?
GLG Nadine
07. März 2008 um 15:06
Hallo!
ich bin mit einer Kollegin auch an der SVA! Jonathan ist so ein hübscher Junge das er auf unser Titelblatt darf. Viele Liebe Grüsse!!!
23. März 2008 um 18:57
Hallo. Ich heiße Romy und bin 20. Ich werde Geistigbehindertenpädagogin und habe schon oft mit Kindern mit Trisomie 21 gearbeitet. Ihr Spitzname ist ja “Sonnenscheinkinder” und ich finde, es gibt keine treffendere Bezeichnung… Jonathan ist natürlich besonders süß und ich finde eure Seite toll, auch der Text sagt viel aus! LG Romy
03. April 2008 um 08:57
Halli, ich heiße Kasumi und bin 15. Ich muss sagen, dass man den Begriff anders eigentlich gar nicht definieren kann. Jeder Mensch ist anders und nur weil man eine Behinderung hat, muss man noch lange nicht als hässlig bezeichnet werden. Ich für meinen Teil, akzeptiere jeden Menschen so wie er ist – für eine Behinderung kann schließlich keiner was. Es ist und bleibt nunmal eine Laune der Natur….
Jonathan ist ein richtig niedlicher junge, gar schon zu süß.
Ganz liebe Grüße
Kasumi Tsukiyama
07. April 2008 um 17:46
Hallo
Jonathan ist ein süsser Junge. Einen, den man gleich in den Arm schliessen möchte. Doch wie sieht Johnathans Zukunft aus. Mit 27 Jahren ist er nicht mehr so süss wie mit 8 Jahren. Ich befürchte, dass die problematischsten Fragen, wenn man an Trisomie 21 leidet, sind, was geschieht mit mir in der Zukunft? Wird meine Familie und die Leute um mich herrum mich immer noch so akzeptieren wie ich bin? Kann ich selbständig werden?
Ich sehe Menschen mit einem Down-Syndrom nicht anderst als gesunde Mernschen. Für mich sind alle Menschen gleich. Jeder sollte die gleichen Chancen haben, doch nicht jeder in unserer Gesellschaft denkt gleich wie du und ich.
Ich wünsche Jonathan nur das Beste.
LG katharina
07. April 2008 um 18:01
Hallo ich heiße Rebekka, bin 15.
Ich finde Johnatan echt sehr süüß!! Und vor einem Jahr habe ich auch einen Bruder (johannes) mit Down Syndrom bekommen!! Und ich finde Kinder mit Trisomie 21 sehr ssüüß!! sie sehen anders aus, ja aber deswegen sind sie ja nich häßlich!!Habe auch gehört das Kinder mit Down Syndrom glücklicher sind als andere Kinder. und zumindestens bei meinem Bruder trifft das zu, denn er lacht fast den gaanzen tag!! ich freu mich für jeden der die möglichkeit hat ein Kind mit einer behinderung zu haben oder zu kennen, denn dann merkt man, besonders in jungen jahren auch auf das zu achten was man sagt oder wie man so ist!! ich habe das in dem Jahr gelent!!!
Ich finmde auch diese Seite ist sehr gelungen und ich wünsche ihnen gottes segen mit Johnatan!!
Be Blessed!! Rebekka Joy
28. April 2008 um 14:05
Hey!
Jonathan ist ein umwerfender kleiner süßer Fratz!
Genau wie alle anderen Kinder ein einmaliges
Wunder und Geschenk Gottes!
Ganz liebe Grüße
01. Mai 2008 um 12:01
hallo ich bin auf ihre seite gekommen und wollte etwas schreiben ich habe vier kinder alles mädchen und mein letztes kind wurde auch mit trisomie 21 geboren.ich war am anfang sehr erschrocken wie kann das usw.aber wir lieben sie alle wie meine anderen kinder auch sie ist sehr süss ,ich finde persönlich es nicht schlimm diese behinderung auch gesunde kinder können langsamer in allen sein und ich muss sagen meine kleine macht sich sehr gut.diese menschen sind nix anderes wie andere kinder auch, die hauptsache ist sie leben und lachen mit uns.ihr kleiner ist sehr süss.
lieben gruss melissa
10. Juni 2008 um 14:09
ich finde menschen mit trisomie 21 oder anderen behinderungen können nichts dafür, dass sie aussehen wie sie aussehen. sie haben es sich nicht ausgesucht, “anders” oder “Abstoßend” zu sein. weder die kinder noch die Eltern sind schuld an einer solchen genommutation. es ist lediglich eine laune der Natur.
25. Juni 2008 um 16:49
Ich bin zwar erst 14 aber ich möchte etwas zu diesem obersüssen
jungen und zu trisomie21 sagen.
ich sehe selten soooooooooooo süsse kinder wie euer Jonathan.
ich habe ein kleines mädchen mit downsyndrom sehr gut gekannt.
sie war immer so herzlich zu allen leuten und soo lieb…
sie war der herzlichste mensch den ich kannte…
aber sie ist im alter von zwei jahren verstorben…
08. Juli 2008 um 09:07
selten habeich so ausdrucksstarke bilder von so hübschen, fröhlichen kleinen menschen gesehen, diese freude erlebe ich auch bei den teilnehmerinnen des down-sportlerfestivals (info über hexal ag, holzkirchen), alles gute für jonathan und ihm vor allem weiter viel lebensfreude
18. Juli 2008 um 18:23
Hallo,
auch ich finde Johnathan reizend. Er lacht wirklich herrlich ansteckend. Ich denke manchmal, vielleicht ist das gar nicht so schlecht, wenn man eine solche oder ähnliche Behinderung hat. Vielleicht bleiben den Menschen mit Behinderungen manche Dinge verborgen. Schlimmes Leid und Depressionen. Sie haben es seltener. Sie sind die Zufriedeneren unter uns. Niemals sollte so ein Kind abgetrieben werden. Sie haben auch ein Recht zu leben und wahrscheinlich tun sie das um einiges besser, als wir. Auch bei autistischen Menschen denke ich das oft. Sie genießen ihr Leben besser.
Liebe Grüße und Gottes Segen!
Annika
18. September 2008 um 20:42
Hallo liebe Eltern und lieber Johnatan,
Mein Name ist Woula bin 23 Jahre alt und lebe in Stuttgart.
Ich musste so lachen als ich diese wunderschönen und leben frohen Bilder von Jonathan sah.Besser kann man es nicht zeigen, das auch Kinder mit Trisomie 21 eine Australlung haben, wie andre Kinder, die uns Erwachsenen umhaut.Ich Arbeite in einem “normalen” Kindergatren in Stuttgart und hatte das Glück im Jahr 2007 ein Kind Einzugewöhnen das Trisomie 21 hat.Das war und ist schön ihn in der Einrichtung zu haben.Für uns ist es eine Bereicherung unseren kleinen/großen Charmeur bei uns zu haben.
Wünsche euch viel Spass und Glück mit eurem sehr Hübschen Johnatan.
Ich kann mir gut vorstellen das er euch auf trab hält mit seiner Energie.
Grüssle aus Stuttgart
01. Oktober 2008 um 10:31
HalluU alsoo iich finde ihn schöN und iich kann mir auch vorstellen das seiin leben schön ist…er ist sooooo mega süß ich bin zwar erst 14 aber ich habe verständnis für diese menschen und anders würde ich nicht sagen denn im grude ist kein mensch anders wir sind alle wir selbst!!!
gruß michelle
06. Oktober 2008 um 18:34
Ich hoffe, dass Jonathan auch in seiner Zukunft noch so lachen wird. Finde ihn auch sehr niedlich, trotz seiner Trisomie 21. Habe früher auch mal mit Kindern gearbeitet, die das Down-Syndrom hatten. Ich habe bis heute noch nie so friedliche und ehrliche Menschen gesehen. Man nennt sie nicht umsonst auch “Sonnenscheinkinder”.
Schönen Gruß aus Paderborn :)
28. Oktober 2008 um 17:12
Im Biologieunterricht nehmen wir grade das Down-Syndrom durch und desahlb bin ich auf diese Seite gestoßen. Jonathan ist ein wunderschönes kind mann kann in seinen Augen so viel Freude sehe so viel Liebe. Ich kann mich den ganzen Kommentaren das Kinder mit Down-Syndrom ebenso hübsch sind wie jeder andere mensch auch. Ich bin der Meinung das ein Mensch nur wegen einer Krankheit nicht weniger Wert sein sollte. Jeder hat das gleiche Recht auf ein wunderschönes Leben.
Ich bin gerührt von den Bildern. Das erste Bild ist mein Lieblingsbild von den dreien.
MfG bea
02. Dezember 2008 um 22:12
Hallo, ich wollte auch nur mal eigentlich das wiederholen, was meine ganzen Vor-schreiber schon getan haben. Ich finde auch wirklich, dass Jonathan ein super-hübsches Kind ist und ihr stolz auf den kleinen Strahlemann sein könnt. Gibt nichts Schöneres, wenn ein Kind solche Freude ausstrahlt.
Mit Sicherheit ist manches auch etwas anders als bei einem Kind ohne Down-Syndrom, doch wenn man mal ehrlich ist: Man liebt sein Kind mit braunen Haare, mit blonden, mit blauen Augen, mit braunen oder grünen, dick, dünn, mit Behinderung oder ohne… Und die Liebe, die du deinem Kind schenkst, egal wie es ist, bekommt man deifach zurück!!
Wünsche Jonathan und alles andren Down-Kids eine Zukunft mit viel Glücklichkeit und Menschen, die sie akzeptieren.
MfG J.
12. Dezember 2008 um 14:40
ich finde das diese kinder nichts für ihre krankheit können, undman muss sie deswegen nicht anders behandel.
Jonathan ist wirklich ein total süßes Kind…und ich hoffe er hat viel spaß am leben…
Alles liebe: Katrin =-)
28. Januar 2009 um 14:05
Hi^^
ich findet jonathan verdammt niedlich,
so ein süßes kind!! ohhh einfach nur niedlich =)
alles gute
06. Februar 2009 um 15:36
hallo,
ich heisse joanna und bin 18 jahre alt und komme aus essen.
ich habe 1 jahr in einem cafe gearbeitet mit menschen mit behinderungen.
ich könnte einen ganzen roman über diese menschen schreiben…ich finde sogar menschen mit down syndrom sind viel schöner als ´´wir´´…
natürlich sagt man es sind auch menschen, was ich natürlich genau so finde, aber ich muss dazu sagen , es sind menschen mit einem viel viel grösseren herz, als wir es haben!
ich glaube wir können ihnen viel mehr liebe schenken und bekommen auch viel mehr liebe und freude zurück als bei normalen kindern.
ich wünsche euch und natürlich auch jonathan das beste glück auf erden.
alles gute
11. März 2009 um 17:44
Hallo.
Ich Heiße Franziska 14j,…
Ich finde es ist sehr ungerecht kinder nach ihrem aussehn zu beurteilen, ich persöhnlich mag jedes kleines kind egal ob mit behinderung oder keine ich finde sie alle sehr toll und süß,
ich kenne viele die sich über sowas sehr lustig machen ich find das echt fies ich persöhnlich habe ein jahrespraktikum hinter mir in einer grundschule für körperlichen und geistigbehinderte kinder, dort wa ein kleiner junge namens justin7j. er hatte auch das down syndrom ich mochte ihn sehr habe auch viel mit ihm gemacht… er wa so knuffich… so süß ich werde bald noch ein jahres praktikum machen wieder an dieser schule… mit dem justin und seinen eltern habe ich noch kontakt und gehe auch abundzu zu dem kleinen er ist mir sehr ans herzgewachsen er ist wie mein kleiner bruder (:
Liebe Grüße Franziska
19. März 2009 um 16:58
hallo…
jonathan ist ein echt schöner…süßer junge
ich bin 15 jahre alt…wir besprechen diesen thema in der schule…
ich fand das total scheiße als ein paar meiner mitschüler sich darüber lustig gemacht haben…
ich persönlich kenne einen kind der ist 8 jahre at und hat auch die down syndrom er ist ein sher lieber,lebenföhlicher…netter kind mit ihm macht es richtig spaß zu spielen er ist mir auch total im herzen gewachsen…
ich liebe ihm wie ein kleiner bruder….
und ich finde es total scheiße wenn kinder mit behinderungen gemobbt werden o.ä
so ein netter junge ist keiner “normaler” junge
09. April 2009 um 12:27
hallo…das ist ja ein süsser der kleine jonathan…ich bin am 19.3.09 tante geworden….die kleine melissa ist das dritte kind meines bruders und hat auch trisomie 21…noch wissen wir nicht wie ausgeprägt es ist/sein wird…da sie ja erst 3 wochen alt ist…..für mich/uns war es am anfang auch ein schock…da ich immer dachte nur ältere damen sind betroffen….meine schwägerin ist 27 jahre…drum kam mir sowas nie in den sinn….bzw habe ich mich nie mit diesem thema beschäftigt……wenn ich mir die kleine melissa so anschaue….weiss ich das sie unser sonnenschein der familie sein wird….und ich wünsche mir so sehr das es nicht so ausgeprägt sein wird und sie es nicht zu schwer in “unserer gesellschaft” haben wird…..fakt ist….ich liebe sie sehr und werde immer zu ihr/hinter ihr stehen….wenn du irgemdwelche tips oder anregungen hast wäre ich dir sehr dankbar mir das zuzusenden…liebe grüsse….tina
05. Juni 2009 um 18:05
Hallo; =)
mein Name ist Karin & ich bin noch 16 Jahre alt:
Menschen mit behinderung, egal mit was für einer, bleiben doch MENSCHEN!!
Ich finde es schrecklich zu hören, wie sich andere über solche Menschen lustig machen!! Bei mir im Dorf wohnt ein kleiner Junge,der Behindert ist,
er ist so lebensfroh;freundlich und süß. Er zaubert mir mit seinem Ausdruck (natürlich auch seiner Lebensfreue ect) immer wieder ein Lächeln ins Gesicht!! Kinder mit Down-Syndrom finde ich alles sehr süß.
Jonathan ist ein wirklich hüpscher Junge, ich wünsch euch von ganzem Herzen alles Gute!! & ein langes, schönes Leben.
Mit vielen lieben und bewundernen Grüßen
Karin W.
15. Juni 2009 um 17:07
ich finde den kleine jonathan auch total süß und ich finde es auch nicht schlimm, wenn andere leute und kinder diese krankheit haben weil sie können ja nichts dafür und außerdem finde ich es richtig gemein von anderen leuten wenn sie die betroffenen deshalb auch noch mobben oder sogar verprügeln…..
denn nur weil sie anders aussehen heißt das ja nicht glich dass sie anders sind als wir… die meisten behinderten leute sind sogar klüger als die meisten “normalen” leute da sie nicht gleich auf jeden losprügeln oder mobben etc. weil sie wahrscheinlich wissen wie es ist, wenn man von anderen gemobbt wird nur weil man anders ist als sie….
liebe grüße:) malin (15 jahre alt)
19. Juni 2009 um 14:24
Hey! Ich bin ibo und meine cousine (17) hat einen kleinen bruder (1tag) bekommen, der auch das down-syndrom hat.. ich finde es absolut nicht schlimm, sie auch nicht, aber sie hat halt sehr geheult und das tat mir auch verdammt weh.. ich kann ihr nicht behilflich sein, wenn dann nur beim zuhören oder beim ein oder andere tipp geben..
naja das kind kann nichts dafür, dass es so auf die welt gekommen ist.
ich finde das nichts ohne grund passiert ist und mit dem kind habe ich auch kein mitleid! wenn ein mensch eine behinderung hat, heist es nicht dass er sein leben nicht genießen wird. eher im gegenteil, sie genießen das leben wie jeder “normale” mensch.. EIN MENSCH IST EIN MENSCH!
bis jetzt hab ich auch niemanden getroffen, der unglücklich ist mit seinem zustand.. das hab ich nur bei “normalen” gesehn mit den gründen zb.: geld, familie, beziehung..
LG Ibo (18)
02. Juli 2009 um 00:00
hallo ich finde der kleine süss und er wierd noch süsser mit seine alter den ich habe auch eine tochter sie ist 9 jahre alt und heist amira die ist ganz süss hat lange haare blond und blaue augen und eine wunder schüne haut farbe sie hatte eine herz fehler und wurde opriert und ist alles gut ich wünsche euch schüne zeit zusammen und unternimmt vill miteinnder ich habe nach meine tochter noch andere kinder bekommen und sie sind gesund es macht sehr vill aus geschwister zu haben grüss euch alle .maria
01. Oktober 2009 um 11:53
hallo…
wollte nur mal mitteilen das diese bilder wunderschön sind und egal wie ein kind ausschaut ob behindert oder gesund oder wie auch immer..
ein kind kann nichts entstellen!! sie sind und bleiben die wunderschönsten wesen….
tamara
10. Oktober 2009 um 05:09
Jonathan ist für mich wunderschön….
Ich arbeite selbst mit Menschen mit Behinderung zusammen
und darunter auch Down-Syndrom.
In dieser Zeit habe ich festgestellt das Menschen mit Trisomi 21
anderen Menschen soviel Mut Kraft und Lebensfreude geben, wie es andere gesunde Menschen niemals könnten.
Auch wenn sie hin und wieder ihren Dickkopf haben. :)
Sie sind so Liebenswürdige Menschen, dass sich andere ein Beispiel daran nehmen sollten.
LG Eva
22. Oktober 2009 um 00:10
Er ist sooo süß!!
27. Oktober 2009 um 14:33
Ich habe drei kleine Kinder, bei der dritten Schwangerschaft hätte ich die Möglichkeit der Chromosomenuntersuchung haben können. Ich wollte nicht, weil es meine Entscheidung für das Kind nicht geändert hätte. Ich finde es nicht wichtig, dass ein Kind süß ist, sondern, welches Umfeld, welche “normale” Kita, Schule usw. sagt dann, ohne mit der Wimper zu zucken: na klar, das Kind nehmen wir! Wie schwierig wird es, wenn eine Einrichtung pauschal sagt, sie nähmen keine behinderten Kinder, weil bla bla bla. Die Einrichtung und die Leute, die sich normal nennen, sollten es langsam normal finden, dass alle Menschen dazugehören und nicht nur die “Normalen.
Viele Grüße
Korinna
24. Dezember 2009 um 17:57
LIEBER JONATHAN ICH FINDE DICH SOOOO SÜß.ICH HABE EINE SCHWESTER DIE HAT AUCH DOWN-SYNDROM UND SIE IST SEHR SÜß.ICH WÜNSCHE DIR ALLES GUTE.
LIEBE GRÜSSE SUDE.
28. Dezember 2009 um 22:33
Hallo ihr Lieben,
gebt Jonathan einen dicken Kuss.
Es ist schade, dass sich viele werdende Eltern nicht trauen, das Leben einfach zuzulassen und die Schwangerschaft bei T21 abbrechen.
Schade vor allem für die Eltern, die nie die Liebe von einer solch wunderbaren Seele empfangen dürfen.
Wir haben selbst einen solchen kleinen Engel und sind der festen Überzeugung, dass nur besondere Eltern auch solche besonderen Menschen bekommen.
Eltern die da sind, aber von Beginn an loslassen können um den Kleinen seinen Weg in die Welt finden zu lassen.
Wir wünschen Jonathan bei seinem Weg von Herzen das Beste und vor allem viel viel Freude.
05. Januar 2010 um 15:08
Hallo Liebe Eltern… =)
Eure Webside hat mich sehr berührt und die Bilder von eurem Jonathan ebenfalls. Was er für eine Liebe und Lebendfreude ausstrahlt ist einfach wahnsinnig.
Ich finde, dass gerade in der heutigen Zeit, in der es sehr viele unzufriedene Menschen gibt, Zwietracht, Konkurenz, Leistungsdruck und Hass unser Leben bestimmen, es besonders wichtig ist, sich ein Beispiel an Menschen mit Behinderung, besonders mit Trisomie 21 zu nehmen, um auch selbst das Leben wieder schätzen zu lernen.
Leider ist es so, dass es Menschen mit Behinderung oft sehr schwer haben, in der Gesellschaft Fuß zu fassen. Das sollte nicht so sein. Es liegt aber nicht unbedingt an deren Fähigkeiten, sondern viel mehr am Denken der “Mehrheit”.
Ich selbst lebe mit einer Behinderung, habe große Probleme mit meinem Gehör und stehe vor dem Problem, was ich jetzt nach meinem Abitur machen möchte. Mein Traumberuf kann ich nicht ausüben, da mir mit der Behinderung “die Kompetenz” fehlt. Naja, so ist das eben. Aber ich bin mir sicher, dass auch ich was richtiges finden werde.
Und das wünsche ich eurem Jonathan auch. Das er stark ist in seinem Leben und das erreichen kann, was er möchte und die Ziele auch schafft, die er sich setzt. Wenn auch mit Unterstützung von euch.
Aber ist es nicht auch für die Eltern das größte Geschenk, sagen zu können, ” Ja, wir haben alles richtig gemacht und unsere Kind ist glücklich”?!
Ich wünsche euch von ganzem Herzen alles alles Gute,
Liebe Grüße, Tina
07. Januar 2010 um 06:25
ja er ist süss….klar ist er süss…..sicherlich ist er anders…ich bin auch anders als die meisten anderen und ich habe keine trisomie 21 :-)…mein enkel wurde 2009 mit down geboren,ich war unendlich traurig….warum eigentlich?…ich weiss es selber nicht….ich liebe ihn…aber ich habe angst vor der umwelt wenn er grösser wird…das er dumm angemacht wird…von denen die kein verständnis für kinder wie ihn haben….ja ich habe angst….aber ich habe auch hoffnung…hoffnung wenn ich die beiträge vieler junger menschen lese die hier geschrieben haben….ich wünsche euch weiterhin ein schönes leben mit eurem sohn.
12. Januar 2010 um 17:34
Ich habe vor zwei Wochen ein Praktikum in einem Behindertenheim gemacht, dort hatte ich auch mit zwei Menschen zu tun, die das down-Syndrom hatten.
Ich habe mit ihnen gelernt richtig umzugehen.
Man muss sie gleich behandeln, da sie auch zu unseren Mitmenschen gehören.
Mongoloiten sind unheimlich liebenswürdige Menschen, sie sind gut aufgelegt, und vorallem sehr dankbar, was wir oft nicht sind.
Das Praktikum hat mir auf ale Fälle Spaß gemacht.
27. Januar 2010 um 20:39
Der Kleine ist so süß… ich war in den letzten Tagen schon so oft auf dieser Seite. Bei mir wurde in der 13 SSW eine Nackenfalte von 5mm gemessen. Damit ist die Wahrscheinlichkeit auf eine Trisomie21 über 50%. Mir war gleich klar dass ich falls die Diagnose sich bestätigt nicht abbrechen werde. Aber gleichzeitig habe ich auch große Angst. Angst davor meine Tochter (knapp 2 Jahre) total zu vernachlässigen, nicht mehr genug Zeit für sie zu haben, Angst als Mutter eines “anderen” Kindes zu versagen. Ich hab Angst vor der Biopsie am Freitag und Angst vor dem Ergebniss.Und irgendwie hat man den Eindruck dass die Außenwelt einem ständig versucht in diese Entscheidung für das Kind rein zu reden. Ich fühle mich wie in eine Ecke gedrängt in die ich garnicht möchte…. Ich denke wenn das jemand verstehen kann dann die Leute hier.
03. Februar 2010 um 21:13
Hallo,
Ich heiße Silke, bin 18 Jahre alt und bin zufällig auf diese Seite gestoßen, weil ich eigentlich ein Skizze von Chromosomen für den Biounterricht suchte und bin jetzt froh diese Seite gefunden zu haben.
Ich finde das alles sehr schön was ihr schreibt und bin glücklich zu wissen, wie ihr alle über Behinderungen denkt.
Ich finde den Kleinen auch sehr süß!
Habe schon oft mit Down-Syndrom Leuten gearbeitet, die aber schon weit über Jonathans Alter waren. Mit vielen war es nicht einfach, weil sie oft “bockig” sind und mit vielen habe ich gerne gelacht, gesungen und Spaß gemacht und habe dabei nicht einmal mehr bemerkt, dass diese Menschen anders sind als ich. Denn Freude am Leben haben wir in solchen Momenten geteilt und gleich empfunden.
Viele kenne ich schon seit ich ganz klein bin, weil meine Mutter(die mit geistig-Behinderten arbeitet) mich sehr oft zur Arbeit mitgenommen hat. Für mich ist eine Behinderung so “normal” geworden wie Sonne und Regen und würde daher nie einen Unterschied zwischen den seltsamen Worten “normal” und “anders” machen.
Ps. Jeder Mensch ist mehr oder weniger behindert!
Mfg Silke
08. Februar 2010 um 09:20
haii, ich bin michelle
ich finde ihn eig.auch ganz süüsss!!!°
Man sieht zwar schon ein bisschen an seinen Augen das er behindert ist aba das wars.Ich kenne seine Art nicht,ich habe aba auch eine behinterte an meiner Schule sie ist sehr nett aba komplieziert!°
Man so0llte sie nicht mo0bben so0ndern einfach in ruhe lassen!°
PS.an die familie:bleibt stark!!!!°°°
20. Februar 2010 um 20:03
jonathan ist ja ein ganz süßer.
unser thomas mit ds wird im april 2 und ist auch schon ein richtiger “lauser” geworden.
wir möchten und können und wollen ihn ´nicht anders haben als so wie er eben ist.
ich kann mich auch nur einigen vor mir anschließen- alle, die eine abtreibung wegen ds oder einer anderen behinderung machen lassen, werden nie wissen, wie schön das leben auch mit unseren “besonderen” kindern sein kann.
ganz liebe grüße martina
22. Februar 2010 um 22:08
da geht mir s herz auf.
liebe eltern von jonathan, an ihrer stelle würde ich jeden neuen tag mit so einem hübschen süßen und lebensfrohen kind wie jonathan mehr schätzen als alles andere.
viel kraft und freude wünschen ich ihnen in ihrem hoffentlich durch jonathan erfüllten leben noch!
25. Februar 2010 um 17:07
Ich habe vor kurzem ein schulpraktikum auf einem reiterhof gemacht wo die Arbeitsgruppe aus behinderten Menschen bestand. Ich habe mich total gut mit ihnen verstanden sie waren total nett zu mir und ich hatte in den 2 wochen dort sehr viel spaß:) ich denke dass behinderte menschen viel liebenswürdiger sind als welche ohne behinderung!
Als wir in der schule erzählen sollten wo wir gemacht haben und ich “in bethel” gesagt habe haben einige gelacht… das hat mich eigentlich ziemlich geärgert, so wie es mich persönlich insgesamt ärgert dass undsre gesellschaft immer noch nicht normal und selbstverständlich mit menschen mit behinderung umgehen kann:( …
das bild ist total schön und ich finde man sieht richtig seine lebensfreude:))
sehr süß:)
14. März 2010 um 19:02
Heute vor genau zwei Jahren, hat es diese Nacht gegeben. Diese Nacht, die nicht wieder rückgägnig zu machen ist. Jeder Tag ohne ihn ist anders. Ich war immer gegen Abbrüche und bin es noch heute. Und dann, nach einer gesunden Tochter erwischte mich das Ergebnis der zu Breiten Nackefalte eiskalt. Ich hätte so ziemlich alles für möglich gehalten und hütete mich vor zuviel Euphorie vor der 12. SSW, wegen der hohen Zahl an Fehlgeburten. Aber Trisomie 21 hatte ich nicht auf dem Plan. Eine Entnahme des Mutterkuchens in Düsseldorf ließ dann keinen Zweifel mehr zu. Trisomie in jeder Zelle seines Körpers. Diese Zerissenheit kann ich nicht in Worte fassen. Auch heute, zwei Jahre danach nicht.
31. März 2010 um 11:28
ich finde das Jonatan ein sehr hubscher Junge ist.
Ich finde auch dass er auf den Bildern keinesfalls anders aussieht als normale Kinder.
ich finde ihn total süüüüß♥
lg
06. April 2010 um 00:28
Hi Leute :)
ich bin fast 16 und kenne keinen Menschen mit dem Down-Syndrom, habe jedoch da ich im Altersheim helfe oft mit Menschen zu tun die körperlich wie geistig eingeschränkt sind.
Oft erzählen sie mir von sich, naja ältere Leute eben :), ich hör ihnen gerne zu, weil es interessant und oft sehr lehrreich ist.
Vor kurzem hat mir eine ältere Dame aus ihrer Kindheit erzählt.
Sie ist geistig sehr eingeschränkt, was sie genau hat ist nicht wichtig; auf jedenfall, dass sie von ihren Eltern nicht gut behandelt wurde und zuwenig Zuwendung oder Liebe bekam, NUR weil sie der Ansicht einiger Menschen nach, nicht! ‘normal’ gesprochen, gedacht, sich bewegt oder gelacht hat.
Sie war mir gegenüber unglaublich offen und es tat teilweise sehr weh ihr zuzuhören und mit jedem ihrer Worte zu merken wie dumm Menschen sind.. wie rücksichtslos, und flachatmend.
Ich war den Tränen nahe und als sie das merkte erzählte sie mir mit einem lächeln, einer Stärke, dass sie das überwunden hat und Menschen mit Rückrad gefunden hat.
Sie hatte einen Mann, Kinder und ein schönes Leben :).
und aus ihren Worten klang freude.
Was ich sagen will ist einfach, dass sie genau wie jeder Andere, auch wenn sie vllt in den Augen vieler krank ist, ein wunderbares Leben hatte.
Eine Behinderung ist eine Krankheit richtig! Aber verdammt noch mal kein Grund, zu Urteilen ohne zu Wissen!! und eine Behinderung mag Menschen einschränken, aber fühlen tun sie wie Du und Ich; in jeder Hinsicht!
Sie werden genauso reagieren wie ‘normale’ Menschen, wenn man ihnen einen Dolch ins Herz rammt und ihn mit gelächter wd heraus zieht.
Denn Behinderungen heißen nicht gleich emotionslos!
Sie lachen, sie fühlen, sie reden und bewegen sich wie Du und Ich; vllt in einem anderem Rhythmus aber sie sind deswegen doch nicht weniger menschlich!?!
Definiert mir ‘ANDERS’?!
Ist anders, wenn ich eine dunkle Hautfarbe habe?
Ist anders, wenn ich lauter lache als du?
Ist anders, wenn ich mich traue den Mund aufzumachen?
Ist anders, wenn ich größer bin als du?
Ist anders, wenn ich meine eigene Welt habe?
Sag, was ist ‘ANDERS’??
Klar, jeder Baum ist anders als der vor ihm.
Aber genau wie sich Bäume unterscheiden, tun wir Menschen das auch!
Was ist, wenn du jmd kennst der erkrankt ist und es nicht weißt; er es dir eines tages erzählt..wirst du ihn deswegen anders behandeln?
Ich hoffe doch nicht, denn er ist immer noch derselbe liebenswürdige Mensch wie vorher!
Krankheiten stehen auf dem Papier wie die Tinte die aus unserem Füller kommt.
Wir schreiben sie auf.. manchmal fühlen wir sie, weil sie uns schmerzen bereiten.
Aber was wirklich weh tut,.. ist das verhalten derer, die sich über Erkrankte lustig machen.
Ein Mensch mit mehr courage ist einer weniger von denen, die nicht wissen was sie sagen.
Denn Menschen ohne Rückrad gibts schon viel zu viel.
Lg Sarah-Jules.
13. April 2010 um 21:07
ich finde vorallem das erste bild extremst toll:) so ausdrucksstark und man sieht welche lebensfreude der kleine hat:)
ein wirklich süßes kind:)
ich finde es toll:)
14. April 2010 um 20:53
Hallo
eigentlich bin ich am lernen für mein studium.wollte mich informiren über trisomie 21 bis ich auf diese seite gekommen bin.Johnathan sieht so lebens froh glücklich aus.das es mir im Herzen sehr weh tut wenn ich mir vorstelle welchen Blicken oder sprüchen er ausgesetzt ist in unseren dummen Welt.
(ich spreche hiermit aus erfahrungen) Liebe Eltern ich finde euren Sohn Süß,bei diesen fotos kann einem nur da schließe ich mich an, das Herz aufgehen .Und liebe Erwachsene lernt von euren Kindern denn die sind noch nicht so vor eingenommen anderen gegen über.
es sei denn sie haben schon zu viel von ihren eltern oder anderen außerordendlich dummen Menschen gelernt.
Giebt denn kleinen ein küsschen von mir und sagt ihm er wäre etwas ganz besonderes!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
ganz liebe grüße sabrina
06. Juli 2010 um 11:31
Jonathan ist voll süß…
Ich hoffe er wird mit niemals große Probleme mit anderen wegen der Trisomie haben!!!
03. August 2010 um 08:54
wow :)
so niedlich!
ich bin beeindruckt!
02. September 2010 um 09:40
Hi…ich werde in 2 Monaten 20 Jahre und habe selber auch eine 18 monate alte Tochter(Lea), die auch Trisomie 21 hat. Als ich schwanger wurde, war ich 17 und mit 18 war ich dann Mama. Nach ihrer Geburt machten die Ärzte einen Gentest und das Ergebniss war,Trisomie 21. Am Anfang war es schrecklich, aber meinen Freund und Lea`s Papa war es vollkommen egal,was sie hat und warum, für ihn war es einfach seine Lea. Auch ich begriff es schnell, dass es mir egal ist was sie hat und was andere darüber sagen. Es ist doch nur wichtig das ein Kind glücklich und gesund ist oder?!?! Und das ist unser einziges Ziel, ein gesundes und glückliches Kind zu haben, ganz egal ob es irgendwie anders aussieht oder nicht. Ich könnt mir gar nicht vorstellen, wie Lea eigentlich aussehen sollte, sie ist einfach perfekt und schafft es immer wieder alle zu begeistern und von sich verzaubern zulassen. Sie ist einfach einzigartig und ist das nicht jedes Kind?
Diese Kinder sind einfach süß, sowie Jonathan und Lea.=)